Farmoxi 50

Oxymetholone (also known as anapolon or anadrol) is a very drastic synthetic steroid, 17-alpha-alkylated modification of dihydrotestosterone. It was developed for the treatment of osteoporosis and anaemia, as well as to stimulate muscle gain in malnourished and debilitated patients. Oxymetholone has been approved by the American Food and Drug Administration (FDA) for use in humans. Later there where created non-steroidal drugs that effectively could treat anaemia and osteoporosis; because of this anapolon lost his popularity and by 1993 Syntex decided to cease the production of the drug, as well as other manufacturers did. 

Pelos seus parâmetros de desempenho, a oximetolona é mais semelhante à methandienona. Tal como acontece com a methandienona, provoca não só um aumento de volume muscular ativo, mas também um aumento significativo no desempenho de potência. No entanto, grande parte do peso ganho se deve à retenção de água no corpo, o que pode levar à hipertensão durante o ciclo.

Graças à sua capacidade de influenciar o nível de hemoglobina e de aumentar o volume sanguíneo no corpo, a oximetolona pode causar um efeito de bombeamento extremamente forte nos atletas, o que consequentemente complica o processo de treino, porque os músculos ficam doloridos quase imediatamente após a primeira série pesada.

A oximetolona é um derivado da diidrotestosterona, o que lhe confere uma estrutura química que não aromatiza. Apesar do fato de a oximetolona não ser convertida diretamente em estradiol, ela própria possui propriedades estrogênicas pronunciadas. Deve-se lembrar que devido a essa peculiaridade apenas os antiestrogênios seriam capazes de combater os efeitos colaterais estrogênicos, mas não os inibidores da aromatase, pois a aromatase não está envolvida no processo.

Alguns sugerem que a atividade estrogênica da oximetolona está relacionada à progestogênica, como acontece com as nandrolonas. Os efeitos colaterais podem ser semelhantes. No entanto, estudos médicos demonstraram que a oximetolona não possui qualquer actividade progestogénica.

Pharmacom Labs conseguiu criar a versão injetável deste esteróide. Graças à falta da primeira passagem pelo fígado, apresenta maior biodisponibilidade (= eficiência) e menor hepatoxicidade em comparação com a versão oral.