Roas Accutane (preço por 1 blister, 50 comprimidos)
10 mg/comprimido
Isotretinoína, também conhecida como ácido 13-cis retinóico é um medicamento farmacêutico oral usado principalmente para tratar acne. Raramente, também é usado para prevenir certos tipos de câncer de pele e para tratar outros tipos de câncer. É usado para tratar a ictiose do tipo arlequim, uma doença de pele geralmente letal, e a ictiose lamelar.
É um retinóide, o que significa que está relacionado à vitamina A e é encontrado naturalmente em pequenas quantidades no corpo.
A isotretinoína amplifica a produção de lipocalina associada à gelatinase neutrofílica (NGAL) na pele, que demonstrou reduzir a produção de sebo ao induzir a apoptose nas células das glândulas sebáceas, ao mesmo tempo que exibe um efeito antimicrobiano nas células da glândula sebácea. Propionibacterium acnes. A droga diminui o tamanho e a produção de sebo das glândulas sebáceas. A isotretinoína é o único medicamento disponível para acne que afeta todos os quatro principais processos patogênicos da acne, o que a distingue de tratamentos alternativos (como antibióticos) e é responsável por sua eficácia em casos nodulocísticos graves.
A isotretinoína oral é melhor absorvida quando tomada com uma refeição rica em gordura, pois apresenta alto nível de lipofilicidade. A eficácia da isotretinoína duplica quando tomada após uma refeição rica em gordura, em comparação com quando tomada sem alimentos. Devido à relação molecular da isotretinoína com a vitamina A, ela não deve ser tomada com suplementos de vitamina A devido ao perigo de toxicidade por sobredosagem cumulativa.
A isotretinoína é o medicamento mais eficaz para o tratamento da acne do mercado. Os efeitos adversos mais comuns são agravamento transitório da acne (com duração de 2 a 3 semanas), lábios secos, pele seca e frágil e aumento da suscetibilidade a queimaduras solares. Os efeitos colaterais incomuns e raros incluem: dores musculares e dores de cabeça.
Sabe-se que a isotretinoína causa defeitos congênitos devido à exposição in utero devido à grande semelhança da molécula com o ácido retinóico, um derivado natural da vitamina A que controla o desenvolvimento embrionário normal. Há cerca de 20% a 35% de risco de defeitos congênitos em bebês expostos ao medicamento no útero, e foi relatado que cerca de 30% a 60% das crianças expostas à isotretinoína no período pré-natal apresentam comprometimento neurocognitivo. Por causa disso, existem controles rigorosos sobre a prescrição de isotretinoína para mulheres que podem engravidar e as mulheres que engravidam enquanto tomam isotretinoína são fortemente aconselhadas a interromper a gravidez.
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